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国际罕见病日:我们一起呐喊--杨柳志愿者协会

发表于 2018-3-1 08:41:54 | 查看: 22270| 回复: 6
      如果您的生日是2月29日,那么您至今过了几次?
      如果您是一个资深彩迷,那么您中过几次大奖?
      如果你到医院治疗后想知道结果,但医生却告诉你没有结果,你会怎样?

          QQ图片20180301083244.png    QQ图片20180301083316.png

      这不是传说。
      脊髓性肌萎缩症(SMA)是非常罕见的疾病,患者人群为1:6000—1:10000。关注从了解开始,为了让更多的人了解和关注罕见病(脊髓性肌萎缩症SMA),培养罕见病个体独立自主的能力,同时,通过自身的宣传,呼吁更多人来关注这一群体。

       QQ图片20180301083405.png    QQ图片20180301083102.png

      2018年2月28日,第十个国际罕见病日,应兰州SMA罕见病爱心联盟之约,酒泉市杨柳志愿者协会在酒泉市妇幼保健计划生育生育中心门前、东方广场进行罕见病(脊髓性肌萎缩症SMA)宣传,志愿者发宣传折页,东方传媒公司的电子大屏播放着罕见病SMA的预防宣传片,酒泉市妇幼保健计划生育生育服务中心为过往群众进行义诊,详细解说罕见病SMA的预防知识,并发放手提袋、餐巾纸、宣传画等物品。

       QQ图片20180301083215.png     QQ图片20180301083001.png

特别感谢以下单位对杨柳志愿者协会的大力支持:
酒泉市妇幼保健计划生育服务中心
酒泉市东方传媒公司

杨柳志协QQ号:273720698
发表于 2019-1-20 14:05:42
{:mocs_24:}

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发表于 2018-3-1 11:57:52
感谢大家对杨柳志愿者协会的关注!

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发表于 2018-3-1 09:29:40
公益路上杨柳志愿者协会棒棒哒{:mocs_50:}{:mocs_50:}{:mocs_50:}大赞

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发表于 2018-3-1 09:20:30 手机APP
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发表于 2018-3-1 08:50:24 手机APP
公益的路上,杨柳志愿者协会一直都是那么棒,为他们点赞

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发表于 2018-3-1 08:44:58
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